Разъяснения Министерства здравоохранения Российской Федерации об оценке результатов бактериологического исследования лекарственных форм, изготовленных асептически
12.10.2016 г. в рамках деятельности РОО «Ом Асфарм» состоялось совещание с аптечными организациями, осуществляющими изготовление лекарственных препаратов.
В совещании приняла участие заместитель Министра здравоохранения Омской области Шукиль Людмила Владимировна.
На совещании присутствовали 30 специалистов производственных аптек – структурных подразделений медицинских организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Омской области, специалисты аптек ОАО «Аптечная сеть «Омское лекарство», специалисты аптек ГООРПП «Фармация» и ФГБУЗ «ЗСМЦ ФМБА России».
Повестка совещания включала 2 вопроса:
2. Вопросы изготовления лекарственных препаратов в условиях аптек (материалы).
9 января 2017 г. Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».
Правила распространяются на производителей лекарственных препаратов, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармдеятельности, медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки.
Приказ вступает в силу с 1 марта 2017 г.